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细胞外液相当,奥美拉唑不易透过血-脑脊液屏障,但易透过胎盘,奥美拉唑在体内完全被肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统催化而迅速氧化代谢,至少有6种代谢产物,主要有5-羟奥美拉唑,奥美拉唑砜和少量奥美拉唑硫醚。奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行
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质子泵活性强,加上晨早是壁细胞兴奋期,此时产生大量“活性泵”,故早晨餐前服药,抑酸作用最强。 奥美拉唑作为第一个质子泵抑制剂(PPIs)于1988年上市以来,受到临床青睐,已成为治疗胃酸相关性疾病的主要药物。然而,其诸多不良反应也随之出现
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林的影响也无临床意义。 4.奥美拉唑与钙拮抗药联用时,两药体内清除均有所缓慢,但无临床意义。 5.奥美拉唑可抑制泼尼松转化为活性形式,降低其药效。 6.奥美拉唑可造成低酸环境,使地高辛较少转化为活性物,降低其疗效。服用奥美拉唑及其停药
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奥美拉唑在小肠吸收,通常在3-6小时内被完全吸收。 反复给药后的生物利用度约为60%,同时摄入食物对其生物利用度无影响,奥美拉唑的血浆蛋白结合率为95%。 奥美拉唑主要是在肝内完全代谢,其代谢产物是砜、硫化物和羟基奥美拉唑,这些
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一、诊断 奥美拉唑中毒的诊断要点为: 有奥美拉唑应用史,出现上述表现。 二、治疗 奥美拉唑中毒的治疗要点为: 1.出现一般不良反应,停药后大多能逐渐自行恢复。 2.过敏反应给予抗组胺类药物和糖皮质激素治疗。 3.对症、支持治疗 。
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0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品5瓶,加鉴别(2)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释制成每1ml中约含艾司奥美拉唑0.1mg的溶液。系统适用性溶液取杂质I对照品与奥美拉唑各适量,加磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释
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A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液分别取奥美拉唑对照品与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中各约含0.02mg的混合溶液。灵敏度溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含
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鉴别(1)取本品适量(约相当于艾司奥美拉唑40mg),加水5ml,振摇使溶解,作为供试品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二钠溶液作为对照溶液;取供试品溶液与对照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸镍溶液1.0ml、1mol/L氨水
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(1)取本品适量(约相当于艾司奥美拉唑40mg),加水5ml,振摇使溶解,作为供试品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二钠溶液作为对照溶液;取供试品溶液与对照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸镍溶液1.0ml、1mol/L氨水
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HR-MS 仪器和智能化结构鉴定软件的发展。为了展示 HR-MS
在杂质分析和结构鉴定方面的能力,本文选用了市售药物奥美拉唑。本研究采用了赛默飞世尔科技的 Q Exactive Focus 台式
Orbitrap 质谱仪